新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測(cè)試劑盒
注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20223400361
注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20223400361
產(chǎn)品原理：
本試劑盒選用肺炎支原體（MP）保守基因片段設(shè)計(jì)特異引物及特異Taqman探針，該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合，在PCR延伸反應(yīng)過(guò)程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團(tuán)從探針上切割下來(lái)，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測(cè)的熒光，從而實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)肺炎支原體核酸的自動(dòng)化檢測(cè)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
無(wú)需多通道PCR儀，適用機(jī)型更廣泛
對(duì)沙眼衣原體、解脲支原體、人乳頭瘤病毒等的檢測(cè)均保持良好的陰性結(jié)果
操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短，只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過(guò)程
平臺(tái)期明顯，斜率大，標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線(xiàn)
一步裂解法，并且具有很強(qiáng)的抗干擾能力
注冊(cè)證號(hào)：
國(guó)械注準(zhǔn)20163400951
| 項(xiàng)目 | 肺炎支原體（MP）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR熒光法） |
| 靈敏度 | 最低檢測(cè)下限為103copies/ml |
| 精密度 | 一份弱陽(yáng)性的標(biāo)本連續(xù)重復(fù)10次檢測(cè)，其CT值的CV值小于10% |
| 特異性 | 本試劑盒與肺炎衣原體、沙眼支原體（CT）、解脲支原體（UU）、淋球菌（NG）、HPV其它亞型樣本無(wú)交叉反應(yīng) |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 32人份/盒 |
注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20223400361
