新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20223400361
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檢測原理：
本試劑用于體外定性檢測人血清 /血漿中的幽門螺桿菌 IgG抗體 。
對(duì)于未經(jīng)幽門螺桿菌根除治療的人群，結(jié)合臨床和其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。本試劑不能用于幽門螺桿菌根除效果評(píng)價(jià)的近期判斷。
幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，H.pylori）是一種寄生在胃部和十二指腸的革蘭氏陰性微量需氧細(xì)菌，其感染非常普遍，全球自然人群感染率超過50%。影響幽門螺桿菌感染率的因素包括經(jīng)濟(jì)狀況、居住條件、飲水習(xí)慣等，普遍來說，發(fā)展中國家高于發(fā)達(dá)國家。
幽門螺桿菌感染可導(dǎo)致慢性胃炎、消化性潰瘍等，常見癥狀包括胃上部不適感以及疼痛、脹氣、厭食、惡心、嘔吐以及深色或焦油色糞便等，其中約70%以上感染者無明顯癥狀。幽門螺桿菌還與胃黏膜相關(guān)性淋巴組織（MALT）淋巴瘤和胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
特異性強(qiáng)：采用高靈敏度的乳膠法標(biāo)記原理；
便捷高效：無需服藥空腹，10分鐘出結(jié)果；
判讀清晰：判讀簡單易懂，跑板迅速干凈；
試劑穩(wěn)定：室溫儲(chǔ)存（2℃~30℃），有效期長達(dá)24個(gè)月。
注冊(cè)證號(hào)：浙械注準(zhǔn)20243402344
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