新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
注冊證號：國械注準20223400361
產(chǎn)品原理：
本試劑盒選用人乳頭瘤病毒（HPV）E1區(qū)作為擴增區(qū)域，設計特異引物及特異Taqman探針，該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結合，在PCR延伸反應過程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來，使之游離于反應體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光，從而實現(xiàn)在全封閉反應體系中對相應病毒核酸的自動化檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
一步裂解提取核酸，大大縮短提取工作時間
無需多通道PCR儀，適用于市面上所有PCR儀器，兼容性強
熒光PCR儀器上機步驟一致，可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進行一次檢測
操作簡單、耗時短、只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程
特異的MGB探針，確保擴增曲線平臺期明顯，斜率大，標準的S型曲線
12個月產(chǎn)品有效期，性能保證長效
臨床意義：
判斷宮頸癌變發(fā)生的風險，個性化治療
用于后期隨訪
流行病學研究
注冊證號：
國械注準20163402349
注冊證號：國械注準20223400361